【PMSコンサルタント】フル在宅可(100%)
仕事内容
- 東京都
- 550万~1200万
仕事内容
製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査(PMS)の企画・計画・管理・推進を実施いただきます。
・製薬メーカー内の調査担当者として、規制当局、社内関連部門、CROとのコミュニケーションや各種調整
・PMS全体スケジュールの策定及び円滑なPMS推進に関わるマネジメント業務
・PMS立ち上げに必要な書類(RMP、実施計画書、調査票案等)の作成支援
・安全性定期報告、再審査申請資料作成及び社内レビューのファシリテーション等
求める人材
必須条件 | ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験(5年以上) ・製造販売後調査の管理又は実務経験(5年以上) ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ・英文読み書き(Eメールや、簡単な文書・仕様書等) |
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歓迎条件 |
・プロジェクトマネジメント経験 ・英会話 |
最終学歴 | 大学卒以上 |
社員インタビュー
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セブントゥワンでは、CROとコンサルティングファームの強みを併せ持った質の高いサービスを提供することで、クライアントの事業の成功ひいては医薬・医療の発展に貢献します。
募集要項
職種 |
PMSコンサルタント 【その他メディカル関連技術職 PMS・安全性情報 】 |
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雇用形態 |
正社員
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勤務地・最寄駅・アクセス |
【勤務地】 |
屋内の受動喫煙対策 |
あり |
勤務時間 |
9:00 -
18:00
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想定年収(給与詳細) |
550万~1200万円 |
待遇・福利厚生 |
正社員 |
休日・休暇 |
完全週休2日制(土日) |
採用予定人数 | 1名 |
選考プロセス |
【STEP 1】応募 |