【400万～】CROコントロール/主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/転勤なし
仕事内容
- 東京都
- 400万～800万
仕事内容
■当社について
アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。
■具体的な仕事内容…
・CROおよび外注先のマネジメント
・治験に必要な文書作成、文書のファイリング
・治験施設、CROおよび外注先などの担当者とのコミュニケーション
求める人材
| 必須条件 | ・担当する治験におけるCROおよび外注先のマネジメント1年以上経験者(海外CROのマネジメント経験者は尚可) ・海外治験に関与した業務をおこなうため、英語に苦手意識がない方(英文メール、電話会議等ができる英語力のある方は尚可) ■PCスキル MS ワード、エクセル、パワーポイント、アウトルックの基本操作 |
|---|---|
| 最終学歴 | 大学卒以上 |
社員インタビュー
この仕事のやりがいや楽しさを教えてください
人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアントにおり、抗がん剤やオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）などのさまざまな領域の医薬品、医療機器の開発に関わっています。自分が関わった医薬品が完成し、人々の治療に役立てたとき、大きな達成感を得られるでしょう。
入社したら、どんなメンバーと一緒に働くことになりますか？
開発キャリアの長いメンバーが多いですね。会社にもメンバーにも多くのノウハウが蓄積されてますので、効率的に業務を進めることができています。それがクライアントからの高い評価につながり、当社の大きな強みになっています。
「このメンバーで良かった」と感じる瞬間はどんな時ですか？
責任感がとても強いメンバーだと感じる時ですね。治験は分業ですが、みんな自分のパートを完璧にこなし、しっかり次の担当へ引き継ぐとても強い気持ちを持って業務を行っています。資料作成も多く発生するので、効率を考えながらテキパキとこなしています。トラブルが発生することもありますが、メンバーで意見を出し合い、協力しながら業務を行っていますね。とても頼りになるメンバーだと思います。
働く場所の仕事環境を教えてください
本社は大阪の中央区淡路町にあり、東京オフィスは品川区北品川にあります。今回は、製薬会社に常駐して業務を行うことになるため、勤務地は各製薬会社になります。実際の勤務地については、希望や通勤を考慮して決定します。
募集要項
| 職種 |
CROコントロール 【臨床開発（QC/GCP） 】 |
|---|---|
| 雇用形態 |
正社員・契約社員
|
| 勤務地・最寄駅・アクセス |
【勤務地】 |
| 勤務時間 |
9:00 - 18:00 |
| 想定年収（給与詳細） |
400万～800万円 |
| 向いている人柄・志向 |
・自主的にお仕事ができる方 |
| 待遇・福利厚生 |
各種社会保険完備 |
| 休日・休暇 |
週休2日制（土・日） |
| 採用予定人数 | 1名 |
| 選考プロセス |
キャリコネ転職からご応募ください。 |
