【PMS】主夫・ママOK/残業月20Ｈ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり/転勤なし
仕事内容
- 東京都
- 350万～600万
仕事内容
■当社について
アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。
■具体的な仕事内容…
・営業MRからの問い合わせ対応
・施設・症例管理サポート（使用症例/処方状況/処方無施設の確認と管理表更新、処方元施設の確認、終了手続きの状況確認等）
・PMS資料（雛型部分）作成サポート（製品毎のPMS資材案、my learning資料案、会議資料案の作成、PMS資材のWeb掲載依頼/掲載確認等）
・資材発送・発注・管理サポート（アドミチームへの資材発送依頼、印刷業者への見積もり依頼案、発注依頼文書案作成、校正原稿の確認、校了後のPDF入手、納品部数確認等）
・システム情報の管理サポート（PostMaWatchへの施設取込依頼等）
・全例調査品目における全登録確認対応（確認書作成、MRへの依頼等）
・その他調査関連業務（HRD定例会資料の整理等）
・進捗管理Ｇの総務業務
★PMS進捗管理システムPostMaWatchを運用中核としてデータ入力・参照をおこないます。
求める人材
| 必須条件 | ・PMS業務経験1年以上 |
|---|---|
| 歓迎条件 |
・OA操作に慣れている事 ・カスタマーとコミュニケーションを取る業務経験があれば尚可 ・PostMaWatch操作経験あれば尚可 ・ExcelでVlook等の操作が出来る方 |
| 最終学歴 | 大学卒以上 |
社員インタビュー
この仕事のやりがいや楽しさを教えてください
人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアントにおり、抗がん剤やオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）などのさまざまな領域の医薬品、医療機器の開発に関わっています。自分が関わった医薬品が完成し、人々の治療に役立てたとき、大きな達成感を得られるでしょう。
入社したら、どんなメンバーと一緒に働くことになりますか？
開発キャリアの長いメンバーが多いですね。会社にもメンバーにも多くのノウハウが蓄積されてますので、効率的に業務を進めることができています。それがクライアントからの高い評価につながり、当社の大きな強みになっています。
「このメンバーで良かった」と感じる瞬間はどんな時ですか？
責任感がとても強いメンバーだと感じる時ですね。治験は分業ですが、みんな自分のパートを完璧にこなし、しっかり次の担当へ引き継ぐとても強い気持ちを持って業務を行っています。資料作成も多く発生するので、効率を考えながらテキパキとこなしています。トラブルが発生することもありますが、メンバーで意見を出し合い、協力しながら業務を行っていますね。とても頼りになるメンバーだと思います。
働く場所の仕事環境を教えてください
本社は大阪の中央区淡路町にあり、東京オフィスは品川区北品川にあります。今回は、製薬会社に常駐して業務を行うことになるため、勤務地は各製薬会社になります。実際の勤務地については、希望や通勤を考慮して決定します。
募集要項
| 職種 |
PMS業務 【PMS・安全性情報 】 |
|---|---|
| 雇用形態 |
正社員・契約社員
|
| 勤務地・最寄駅・アクセス |
【勤務地】 |
| 勤務時間 |
9:00 -
17:45
|
| 想定年収（給与詳細） |
350万～600万円 |
| 待遇・福利厚生 |
各種社会保険完備 |
| 休日・休暇 |
週休2日制（土・日） |
| 採用予定人数 | 若干名 |
| 選考プロセス |
キャリコネ転職からご応募ください。 |
