【500万～】臨床開発モニター/経験者募集/土日休み/フレックスあり/社会保険完備
仕事内容
- 東京都
- 500万～1000万
仕事内容
医薬品や医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインを守って実施されているかの確認をお願いします。具体的な業務としては……
・病院を訪問して医師、CRCとのやり取り
・治験の実施計画書の作成
・書類の回収
・モニタリング報告書の作成
・治験薬回収
……などになります。経験豊富な方であれば、早期にプロジェクトにアサインし、責任ある立場でご活躍いただくことも可能です。また、出張は週に2回から3回ほどあります。
求める人材
| 必須条件 | CRAの実務経験が1年以上ある方 ※未経験者枠での採用も行っています。お気軽にお問い合わせください。 |
|---|---|
| 歓迎条件 | TOEICスコア700以上、ビジネスレベルの英会力のある方 |
| 最終学歴 | 大学卒以上 |
社員インタビュー
この仕事のやりがいや楽しさを教えてください
人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアントにおり、抗がん剤やオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）などのさまざまな領域の医薬品、医療機器の開発に関わっています。
治験は綿密な計画をたて、万全の状態で行わなければなりません。間違いが許されない状態での業務はプレッシャーを感じることもありますが、その分、人の命を助けられる、健康な人が増える、と考えると乗り切れますし次回も頑張ろうと思えますね。
入社したら、どんなメンバーと一緒に働くことになりますか？
開発キャリアの長いメンバーが多いですね。会社にもメンバーにも多くのノウハウが蓄積されてますので、効率的に業務を進めることができています。それがクライアントからの高い評価につながり、当社の大きな強みになっています。
「このメンバーで良かった」と感じる瞬間はどんな時ですか？
責任感がとても強いメンバーだと感じる時ですね。治験は分業ですが、みんな自分のパートを完璧にこなし、しっかり次の担当へ引き継ぐとても強い気持ちを持って業務を行っています。資料作成も多く発生するので、効率を考えながらテキパキとこなしています。トラブルが発生することもありますが、メンバーで意見を出し合い、協力しながら業務を行っていますね。とても頼りになるメンバーだと思います。
働く場所の仕事環境を教えてください
本社は大阪の中央区淡路町にあり、東京オフィスは品川区北品川にあります。今回は、製薬会社に常駐して業務を行うことになるため、勤務地は各製薬会社になります。実際の勤務地については、希望や通勤を考慮して決定します。
募集要項
| 職種 |
臨床開発モニター（経験者） 【臨床開発（CRA） 治験コーディネーター（CRC） 】 |
|---|---|
| 雇用形態 |
正社員・契約社員
|
| 勤務地・最寄駅・アクセス |
【勤務地】 |
| 勤務時間 |
9:00 -
18:00
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| 想定年収（給与詳細） |
500万～1000万円 |
| 待遇・福利厚生 |
各種社会保険完備 |
| 休日・休暇 |
週休2日制（土・日） |
| 採用予定人数 | 10名 |
| 選考プロセス |
キャリコネ転職からご応募ください。 |
