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全7件 (1~7表示)

【PM部門責任者】部分在宅可(50%程度)

株式会社セブントゥワン

  • 正社員
  • 仕事内容

    受託する製造販売後調査におけるプロジェクトマネジメント及び調査、調査実施業務全体の管理をご担当いただきます。 <担当業務> ・PMS業務受託の提案(見積り作成、提案書作成) ・プロジェクト計画立案(スケジュール、体制、成果物の定義等) ・手順書(すり合わせSOP)の作成 ・顧客、他社のタスクの調整及び管理 ・社内チーム及びメンバー(DM、契約...

  • 想定年収

    700万円〜1200万円

  • 勤務地

    東京都

  • 最寄駅

    恵比寿

  • 求める人材

    ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験(5年以上) ・製造販売後調査の管理又は実務経験(5年以上) ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関す...

17359_【PM部門責任者】部分在宅可(50%程度)_メイン画像

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【ITコンサルタント/プロジェクトマネジャー】フル在宅可(100%)

株式会社セブントゥワン

  • 正社員
  • 仕事内容

    国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応(要件定義、UAT支援)をご担当いただきます。 <プロジェクトの例> ・グローバルシステム(基幹システム、営業支援システム、安全性情報管理システム等)のローカライズ対応 ・国内でのシステム導入(カスタム開発、パッケージ導入等)のうちグローバルのステ...

  • 想定年収

    550万円〜700万円

  • 勤務地

    東京都

  • 最寄駅

    恵比寿

  • 求める人材

    ・ITシステムの開発に携わった経験(PM、要件定義、設計、開発、テスト等) ・ビジネスレベルの英会話・英作文 ※業界経験不問・幅広く募集します。

17350_【ITコンサルタント/プロジェクトマネジャー】フル在宅可(100%)_メイン画像

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【PVプロジェクトマネージャー】フル在宅可(100%)

株式会社セブントゥワン

  • 正社員
  • 仕事内容

    国内大手又は外資製薬メーカーに対する安全性情報管理システム(Argus Safety、ARIS、Perceive/AE)の導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応(要件定義、UAT支援)をご担当いただきます。 <プロジェクトの例> ・Argus Safetyの新規導入又はアップグレード ・ARISやPerceiveからArgus ...

  • 想定年収

    550万円〜900万円

  • 勤務地

    東京都

  • 最寄駅

    恵比寿

  • 求める人材

    ・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメント経験 ・医薬ライフサイエンス業界の勤務経験 ・ビジネスレベルの英会話・英作文 ・安全性管理システムの導入経験

17342_【PVプロジェクトマネージャー】フル在宅可(100%)_メイン画像

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【統計解析担当者】フル在宅可(100%)

株式会社セブントゥワン

  • 正社員
  • 仕事内容

    製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当いただきます。 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析の仕様書(CDISCデータ、帳票)作成 ・SASプログラミング(ADS、統計解析、帳票作成) ・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント ・業務の標準化、マニュアル作成 ・メンバーマネジメント(サポート、指導) 等

  • 想定年収

    450万円〜700万円

  • 勤務地

    東京都

  • 最寄駅

    恵比寿

  • 求める人材

    ・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験(臨床試験又は製造販売後調査:3年以上) ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 ・統計解析計画書作成経験

17332_【統計解析担当者】フル在宅可(100%)_メイン画像

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【PMS】主夫・ママOK/残業月20H/土日祝休/大手製薬会社勤務あり/転勤なし

株式会社アスパークメディカル

  • 正社員
  • 契約社員
  • 残業少なめ
  • 仕事内容

    ■当社について アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。 ■具体的な仕事内容… ・営業MRからの問い...

  • 想定年収

    350万円〜600万円

  • 勤務地

    東京都

  • 求める人材

    ・PMS業務経験1年以上

9646_【PMS】主夫・ママOK/残業月20H/土日祝休/大手製薬会社勤務あり/転勤なし_メイン画像

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【PV(海外症例評価)】主夫・ママ可/残業少/土日祝休/大手製薬会社勤務あり/転勤無

株式会社アスパークメディカル

  • 正社員
  • 残業少なめ
  • 仕事内容

    PV(ファーマコヴィジランス)としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。 ●個別症例安全性評価業務 ・安全性情報の入力・海外症例の評価業務(QCもあり) ・上記業務に付随するファイリング業務 評価対象:最終 グローバルから弊社データベースに取り込まれた安全性データに...

  • 想定年収

    350万円〜650万円

  • 勤務地

    東京都

  • 求める人材

    下記を満たす方 ・海外症例の安全性評価業務の経験を1年以上お持ちの方 ・CIOMS(英語)経験をお持ちの方

8256_【PV(海外症例評価)】主夫・ママ可/残業少/土日祝休/大手製薬会社勤務あり/転勤無_メイン画像

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【PV(安全性評価)】残業少なめ/土日祝休/転勤なし/大手製薬会社での勤務あり

株式会社アスパークメディカル

  • 正社員
  • 残業少なめ
  • 仕事内容

    PV(ファーマコヴィジランス)としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。 ・国内外からの個別症例の情報、国内外の文献の情報をもとに症例の最終評価(関連性、新規性、重篤性) ・症例情報や評価結果に関して海外提携会社へメールで問い合わせ、あるいは回答 ・症例報告書の作成 ・国内...

  • 想定年収

    350万円〜650万円

  • 勤務地

    東京都

  • 求める人材

    下記を満たす方 ・理系の学部(4年制大学)以上を卒業された方 ・英語の読み書きスキル(目安:TOEIC 780点。英会話スキルは不問です) ・基礎的なOAスキル(Word:文字入力レベル...

8255_【PV(安全性評価)】残業少なめ/土日祝休/転勤なし/大手製薬会社での勤務あり_メイン画像

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