【メディカルアフェアーズ】主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり
仕事内容
- 東京都
- 350万~650万
仕事内容
クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。
・研究者主導研究(IIS)支援制度受付窓口としての、外部研究者から米国本社への申請手続き支援
・IIS支援申請および採択案件の契約、研究用化合物供与などの手続きにおける、外部研究者/研究機関および米国本社担当者との事務手続き確認・調整
・研究開始後の進捗確認、研究用化合物供与の管理・手配およびマイルストンに応じた研究費の支払い
・上記業務に関連した以下の作業
各臨床研究資料の整理・ファイリング
進行中の基礎・臨床研究トラッキング(ファイル入力、確認、連絡など)
臨床研究進捗確認における定型メールの発信、受信確認、リマインダー
各種契約書(臨床研究参加施設との確認書、業務委託契約書、施設依頼書、秘密保持契約書、ライセンス契約書)作成、スキャン、フォルダ整理、袋とじ、発送、管理
外部運送業者から臨床研究参加施設への薬剤出荷トラッキング
外部運送業者/臨床研究参加施設在庫数トラッキング
試験毎Point of contactリストの作成・管理
関連タスクリストおよびSOP作成・整備・管理
求める人材
必須条件 | ・臨床研究、臨床開発に関連する業務経験をお持ちの方 ・Word、Excelの基本的なスキルをお持ちの方 ・英語の読み書きスキル(目安:TOEIC 730点以上)をお持ちの方 |
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歓迎条件 | ・アカデミアや企業でのIIS担当経験などがあれば尚可 |
最終学歴 | 大学卒以上 |
英語スキル |
語学レベル:ある程度の日常会話ができる
TOEIC:730点以上 ・読み書きスキルを使用します(会話スキルは不問) |
社員インタビュー
この仕事のやりがいや楽しさを教えてください
人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアントにおり、抗がん剤やオーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)などのさまざまな領域の医薬品、医療機器の開発に関わっています。自分が関わった医薬品が完成し、人々の治療に役立てたとき、大きな達成感を得られるでしょう。
入社したら、どんなメンバーと一緒に働くことになりますか?
開発キャリアの長いメンバーが多いですね。会社にもメンバーにも多くのノウハウが蓄積されてますので、効率的に業務を進めることができています。それがクライアントからの高い評価につながり、当社の大きな強みになっています。
「このメンバーで良かった」と感じる瞬間はどんな時ですか?
責任感がとても強いメンバーだと感じる時ですね。治験は分業ですが、みんな自分のパートを完璧にこなし、しっかり次の担当へ引き継ぐとても強い気持ちを持って業務を行っています。資料作成も多く発生するので、効率を考えながらテキパキとこなしています。トラブルが発生することもありますが、メンバーで意見を出し合い、協力しながら業務を行っていますね。とても頼りになるメンバーだと思います。
働く場所の仕事環境を教えてください
本社は大阪の中央区淡路町にあり、東京オフィスは品川区北品川にあります。今回は、製薬会社に常駐して業務を行うことになるため、勤務地は各製薬会社になります。実際の勤務地については、希望や通勤を考慮して決定します。
募集要項
職種 |
メディカルアフェアーズ 【学術・テクニカルサポート(医療) 】 |
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雇用形態 |
正社員
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勤務地・最寄駅・アクセス |
【勤務地】 |
勤務時間 |
9:00 -
18:00
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想定年収(給与詳細) |
350万~650万円 |
待遇・福利厚生 |
各種社会保険完備 |
休日・休暇 |
・完全週休2日制(土・日) |
採用予定人数 | 若干名 |
選考プロセス |
キャリコネ転職からご応募ください。 |