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【メディカルアフェアーズ】主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・研究者主導研究（IIS）支援制度受付窓口としての、外部研究者から米国本社への申請手続き支援 ・IIS支援申請および採択案件の契約、研究用化合物供与などの手続きにおける、外部研究者/研究機関および米国本社担当者との事務手続き確認・調整 ・研究開始後の... 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 ・臨床研究、臨床開発に関連する業務経験をお持ちの方 ・Word、Excelの基本的なスキルをお持ちの方 ・英語の読み書きスキル（目安：TOEIC 730点以上）をお持ちの方 気になる 詳細を見る 【400万～】CRA/東京or大阪/フレックス/完全週休2日/手当充実/賞与年2回 株式会社メディクロス 正社員 仕事内容 臨床開発支援（モニタリング）業務を担当していただきます。 治験の申請、医療機関との契約、進捗の確認など一連の業務をお任せします。 【具体的には】 ・施設の調査、選定 ・治験の依頼、契約 ・モニタリング ・症例報告書回収 ・SDV（直接閲覧） ・治験薬回収 ・終了手続 想定年収 400万円〜1000万円 勤務地 東京都 求める人材 臨床開発モニター経験１年以上 気になる 詳細を見る 【450万～】臨床開発モニター（CRA）/フレックス/年間休日120日/完全週休2日 コーヴァンス・ジャパン株式会社 正社員 仕事内容 世界中の製薬会社をクライアントに持ち、新薬開発のあらゆる業務を受託している当社で、臨床開発モニター（CRA）として国際共同治験に携わってもらいます。具体的な業務としては、新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程（選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで）を担当し、治験関連文書の管理や、治験実施施設及び医師の選定、治験審査委員会への手続... 想定年収 450万円〜1000万円 勤務地 東京都 最寄駅 勝どき、月島 求める人材 CRAの実務経験が2年以上ある方 気になる 詳細を見る