クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに品質管理業務の一般事務を担当していただきます。 ・各部署打合せ調整 ・各種資料作成（Excel、Word、PowerPoint等、コピー、ファイリング等） ・発送関係の申込、各種手配 ・文書・記録の保管、整理 ・伝票処理

クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・薬餌申請業務 ・プロジェクトマネジメント（品質に関する戦略の評価等） 薬事申請に関する業務を幅広く担当していただくため、培ってきたスキル・経験を存分に活かせる環境があります。また、高度な英語の読解力が求められます。

外勤のCRA/CDC（Clinical Development Consultant）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・施設情報収集→施設選定→交渉、エンロールメント 施設（医療機関）立ち上げ業務を実施し、試験におけるエンロールメント推進活動に責任を有します。また、治験候補施設...

クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・研究者主導研究（IIS）支援制度受付窓口としての、外部研究者から米国本社への申請手続き支援 ・IIS支援申請および採択案件の契約、研究用化合物供与などの手続きにおける、外部研究者/研究機関および米国本社担当者との事務手続き確認・調整 ・研究開始後の...

内勤のCRA/COA（Clinical Operation Administration）として、クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ■ 業務内容：外勤CDLの仕事のうち書類作成などの内勤業務をサポート ・施設契約書、覚書作成 ・IRB提出前の準備：各種資料のドラフト ・治験関連資...

医薬品や医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインを守って実施されているかの確認をお願いします。具体的な業務としては…… ・病院を訪問して医師、CRCとのやり取り ・治験の実施計画書の作成 ・書類の回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験薬回収 ……などになります。経...