当社は1990年にアイルランドで創立され、現在40ヵ国以上で展開するグローバルCRO（Contract Research Organization＝開発業務受託機関）です。あなたにはCRAとして、治験のモニタリング業務に携わってもらいます。今回は臨床開発モニター、治験コーディネーターの実務経験のある人を募集しています。 当社では国際共同治験が全体の70...

CRA（臨床開発モニター）として当社が今抱えているさまざまなプロジェクト、例えばオンコロジー、代謝系、中枢神経や国際共同治験などの中からあなたの要望や経験に沿った業務をお任せします。 当社では基本的に「ひとり１プロトコール」とすることでじっくりとそのプロジェクトに取り組んでもらえるようにしています。クライアントの指示をただ遂行するだけでなく、より良い提...

CRA（臨床開発モニター）として当社が今実施している、プロジェクト、例えばオンコロジー、代謝系、中枢神経領域といった試験をご担当頂きたいとお思います。また、グローバルスタディが全体の3～4割を占めるなど、様々なプロジェクトがございますので、あなたの要望や経験に沿った業務をお任せします。 当社では基本的には「ひとり１プロトコール」とすることで、じっくりと...

ウェルビーが沖縄で果たしている役割は治験と臨床研究そして食品のヒト臨床試験になります。 治験コーディネーターとしての役割としては本島中部の弊社契約施設における治験、臨床研究サポート業務を担当いただく予定です。治験実務のほか、院内における研究サポート体制の構築、及び新人CRCの教育研修業務（OJT)をお願いしたいと考えています。 ウェルビー...

臨床開発支援（モニタリング）業務を担当していただきます。 治験の申請、医療機関との契約、進捗の確認など一連の業務をお任せします。 【具体的には】 ・施設の調査、選定 ・治験の依頼、契約 ・モニタリング ・症例報告書回収 ・SDV（直接閲覧） ・治験薬回収 ・終了手続

世界中の製薬会社をクライアントに持ち、新薬開発のあらゆる業務を受託している当社で、臨床開発モニター（CRA）として国際共同治験に携わってもらいます。具体的な業務としては、新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程（選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで）を担当し、治験関連文書の管理や、治験実施施設及び医師の選定、治験審査委員会への手続...

MRI（磁気共鳴画像装置）・CT（コンピュータ断層撮影装置）・超音波診断装置などの高度医療機器の設置や保守点検、修理などのメンテナンス作業をお願いします。これらの機器は故障したり不具合があると、医療機関の業務もストップしてしまいますので、1秒でも早い復旧が求められます。そのため、高度な専門技術を駆使しながら、点検・修理作業の他、ユーザーへの作業報告や検査の待...