現在の検索条件 全13件 職種 臨床開発（CRA） この条件で検索 検索 すべて 営業関連 企画・マーケティング関連 経営・管理関連 事務関連 技術系（IT） 技術系（電気・電子・機械） 技術系（化学・素材・化粧品・食品） 技術系（医療） 技術系（建築・土木・設備） 金融・保険関連 不動産関連 コンサルタント・専門職 販売・流通・サービス関連 クリエイティブ（WEB・工業・編集・出版）関連 医療・福祉・保育関連 運輸・設備・農林水産関連 教育・公共サービス・その他 すべての職種を表示する すべて 北海道・東北 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 関東 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 北陸・甲信越 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 東海 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 関西 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 中国・四国 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 九州・沖縄 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県 海外 すべての勤務地を表示する すべて 150万円以上 200万円以上 250万円以上 300万円以上 350万円以上 400万円以上 450万円以上 500万円以上 550万円以上 600万円以上 650万円以上 700万円以上 750万円以上 800万円以上 850万円以上 900万円以上 950万円以上 1000万円以上 1050万円以上 1100万円以上 1200万円以上 1300万円以上 1400万円以上 1500万円以上 1800万円以上 2000万円以上 すべての希望年収を表示する 業種・テーマ・求人の特徴・会社の特徴でも絞り込めます。 さらに詳しい条件で探す 業種でさがす すべて メーカー 商社 百貨店・ストア・専門店 金融・保険 不動産・建設 通信・マスコミ IT・情報処理・インターネット 専門・コンサルティング サービス 官公庁・団体・その他 テーマでさがす すべて 技術・サービス 製品 開発言語 医療・バイオ 研究・開発 任務 求人の特徴でさがす すべて 急募求人 面接1回 業種未経験可 職種未経験可 第二新卒歓迎 学歴不問 転職祝い金あり 社食あり 服装自由 全国転勤なし 海外勤務あり 駅徒歩5分以内 主婦・ママ応援 歩合制あり ストックオプション 語学力を生かせる 資格取得支援制度あり 残業なし 残業少なめ フレックスタイム制 裁量労働制 始業時間が朝10時以降 土日祝休み 週休2日制 完全週休2日制 年間休日120日以上 5日以上の休暇制度あり ノー残業デーあり 産休・育休制度あり 会社の特徴でさがす すべて ベンチャー企業 上場企業 上場目指す企業 外資系企業 3年連続売上上昇 中途社員50％以上 平均勤続年数10年以上 離職率5％以下（1年以内） 女性が活躍 女性管理職が多い グローバル展開中 資格取得支援制度あり 社宅・家賃補助制度あり 独立・開業支援あり 求人掲載日新着順 想定年収が高い順 全13件 (1～13表示) 【400万～】CRA（大阪）/完全週休二日/フレックス/昇給/賞与年2/福利厚生充実 株式会社ＥＰＳアソシエイト 正社員 残業少なめ 仕事内容 当社は、2014年よりEPSグループの一員となり委受託型CRO事業を展開しております。幅広い領域かつ専門性の高い分野での受託実績を強みに、多様なサービスをワンストップで提供しています。 あなたには【CRA】として、医薬品もしくは医療機器開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せいたします。担当領域については経験・希望を考慮... 想定年収 400万円〜850万円 勤務地 大阪府 最寄駅 御堂筋線 「淀屋橋」駅 求める人材 CRAの実務経験が1年以上ある方 気になる 詳細を見る 【400万～】CRA（東京）/完全週休二日/フレックス/昇給/賞与年2/福利厚生充実 株式会社ＥＰＳアソシエイト 正社員 残業少なめ 仕事内容 当社は、2014年よりEPSグループの一員となり委受託型CRO事業を展開しております。幅広い領域かつ専門性の高い分野での受託実績を強みに、多様なサービスをワンストップで提供しています。 あなたには【CRA】として、医薬品もしくは医療機器開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せいたします。担当領域については経験・希望を考慮... 想定年収 400万円〜850万円 勤務地 東京都 最寄駅 JR中央・総武線／東京メトロ東西線・有楽町線・南北線「飯田橋」 求める人材 CRAの実務経験が1年以上ある方 気になる 詳細を見る 【治験立上げ】主夫・ママOK/残業月20Ｈ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり/転勤なし 株式会社アスパークメディカル 正社員 契約社員 残業少なめ 仕事内容 ■当社について アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。 ■具体的な仕事内容… 外勤CDL（Clin... 想定年収 350万円〜600万円 勤務地 東京都 求める人材 ・臨床開発業務1年以上経験者（必須） ・モニター経験１～2年以上 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロール経験者 ・CRCの経験者 ※ただし、GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施... 気になる 詳細を見る 【治験立上げ】神戸勤務/主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/転勤なし/急募 株式会社アスパークメディカル 正社員 契約社員 残業少なめ 仕事内容 ■当社について アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。 ■具体的な仕事内容… 外勤CDL（Clin... 想定年収 350万円〜600万円 勤務地 兵庫県 求める人材 ・臨床開発業務1年以上経験者（必須） ・モニター経験１～2年以上 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロール経験者 ・CRCの経験者 ※ただし、GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施... 気になる 詳細を見る 【臨床開発コンサル/内勤】フレックスあり/土日祝休/人の役に立つ仕事 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 内勤のCRA/COA（Clinical Operation Administration）として、クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ■ 業務内容：外勤CDLの仕事のうち書類作成などの内勤業務をサポート ・施設契約書、覚書作成 ・IRB提出前の準備：各種資料のドラフト ・治験関連資... 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・臨床開発経験（施設立ち上げを含むGCPモニタリン業務）を1年以上お持ちの方 ・英語力（英語のプロトコル、社内手順を読めるレベル:TOEIC500点程度を目安） 気になる 詳細を見る 【臨床開発コンサル/外勤】フレックスあり/土日祝休/人の役に立つ仕事 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 外勤のCRA/CDC（Clinical Development Consultant）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・施設情報収集→施設選定→交渉、エンロールメント 施設（医療機関）立ち上げ業務を実施し、試験におけるエンロールメント推進活動に責任を有します。また、治験候補施設... 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・臨床開発業務の経験をお持ちの方 ・モニター経験を1～2年以上お持ちの方 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロールの経験をお持ちの方 ・CRCの経験者（GCPの知識のある方、自... 気になる 詳細を見る 【CRAサポート】経験者募集/クライアントは大手製薬会社/土日祝休/フレックスあり 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・Clinical Project Assistant（CPA) ・必須文書作成業務 治験施設立ち上げに向けた施設毎のIRB提出資料・契約書の作成/提出 IRB資料作成・契約書作成のための治験事務局等、施設とのコンタクト（費用関連の打ち合わせも... 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・CRA（臨床開発モニター）経験もしくはCRAサポート経験を1年以上お持ちの方 ・英語にアレルギーがなく、ある程度の対応が可能な方 （英会話：初級レベル、英語読解：中級... 気になる 詳細を見る 【500万～】臨床開発モニター/経験者募集/土日休み/フレックスあり/社会保険完備 株式会社アスパークメディカル 正社員 契約社員 残業少なめ 仕事内容 医薬品や医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインを守って実施されているかの確認をお願いします。具体的な業務としては…… ・病院を訪問して医師、CRCとのやり取り ・治験の実施計画書の作成 ・書類の回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験薬回収 ……などになります。経... 想定年収 500万円〜1000万円 勤務地 東京都 求める人材 CRAの実務経験が1年以上ある方 ※未経験者枠での採用も行っています。お気軽にお問い合わせください。 気になる 詳細を見る 【500万～】CRA(臨床開発モニター)/フレックス/完全週休2日制/ 語学活かせる アイコン・ジャパングループ 正社員 残業少なめ 仕事内容 当社は1990年にアイルランドで創立され、現在40ヵ国以上で展開するグローバルCRO（Contract Research Organization＝開発業務受託機関）です。あなたにはCRAとして、治験のモニタリング業務に携わってもらいます。今回は臨床開発モニター、治験コーディネーターの実務経験のある人を募集しています。 当社では国際共同治験が全体の70... 想定年収 500万円〜700万円 勤務地 東京都 最寄駅 東京メトロ千代田線「新御茶ノ水駅」・都営地下鉄新宿線「小川町駅」 求める人材 ・臨床開発モニター／CRAの業務経験 1年以上 ・英語力（ベーシックの読み書き） 気になる 詳細を見る 【CRA】年間休日120日以上/産育休復職率100%/転勤なし/社内の風通し良し エイツーPRA株式会社 正社員 仕事内容 CRA（臨床開発モニター）として当社が今抱えているさまざまなプロジェクト、例えばオンコロジー、代謝系、中枢神経や国際共同治験などの中からあなたの要望や経験に沿った業務をお任せします。 当社では基本的に「ひとり１プロトコール」とすることでじっくりとそのプロジェクトに取り組んでもらえるようにしています。クライアントの指示をただ遂行するだけでなく、より良い提... 想定年収 350万円〜550万円 勤務地 東京都 求める人材 CRA経験（2年以上） 読み書きレベルの英語力 気になる 詳細を見る 【450万～】CRA/伊藤忠商事グループ/年休120日上/産育休復職100%/転勤無 エイツーヘルスケア株式会社 伊藤忠商事グループ 正社員 仕事内容 CRA（臨床開発モニター）として当社が今実施している、プロジェクト、例えばオンコロジー、代謝系、中枢神経領域といった試験をご担当頂きたいとお思います。また、グローバルスタディが全体の3～4割を占めるなど、様々なプロジェクトがございますので、あなたの要望や経験に沿った業務をお任せします。 当社では基本的には「ひとり１プロトコール」とすることで、じっくりと... 想定年収 450万円〜850万円 勤務地 東京都 求める人材 モニタリング経験（製薬メーカーもしくはCROでの経験） 気になる 詳細を見る 【400万～】CRA/東京or大阪/フレックス/完全週休2日/手当充実/賞与年2回 株式会社メディクロス 正社員 仕事内容 臨床開発支援（モニタリング）業務を担当していただきます。 治験の申請、医療機関との契約、進捗の確認など一連の業務をお任せします。 【具体的には】 ・施設の調査、選定 ・治験の依頼、契約 ・モニタリング ・症例報告書回収 ・SDV（直接閲覧） ・治験薬回収 ・終了手続 想定年収 400万円〜1000万円 勤務地 東京都 求める人材 臨床開発モニター経験１年以上 気になる 詳細を見る 【450万～】臨床開発モニター（CRA）/フレックス/年間休日120日/完全週休2日 コーヴァンス・ジャパン株式会社 正社員 仕事内容 世界中の製薬会社をクライアントに持ち、新薬開発のあらゆる業務を受託している当社で、臨床開発モニター（CRA）として国際共同治験に携わってもらいます。具体的な業務としては、新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程（選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで）を担当し、治験関連文書の管理や、治験実施施設及び医師の選定、治験審査委員会への手続... 想定年収 450万円〜1000万円 勤務地 東京都 最寄駅 勝どき、月島 求める人材 CRAの実務経験が2年以上ある方 気になる 詳細を見る 求人掲載日新着順 想定年収が高い順 全13件 (1～13表示)
【400万～】CRA（大阪）/完全週休二日/フレックス/昇給/賞与年2/福利厚生充実 株式会社ＥＰＳアソシエイト 正社員 残業少なめ 仕事内容 当社は、2014年よりEPSグループの一員となり委受託型CRO事業を展開しております。幅広い領域かつ専門性の高い分野での受託実績を強みに、多様なサービスをワンストップで提供しています。 あなたには【CRA】として、医薬品もしくは医療機器開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せいたします。担当領域については経験・希望を考慮... 想定年収 400万円〜850万円 勤務地 大阪府 最寄駅 御堂筋線 「淀屋橋」駅 求める人材 CRAの実務経験が1年以上ある方 気になる 詳細を見る 【400万～】CRA（東京）/完全週休二日/フレックス/昇給/賞与年2/福利厚生充実 株式会社ＥＰＳアソシエイト 正社員 残業少なめ 仕事内容 当社は、2014年よりEPSグループの一員となり委受託型CRO事業を展開しております。幅広い領域かつ専門性の高い分野での受託実績を強みに、多様なサービスをワンストップで提供しています。 あなたには【CRA】として、医薬品もしくは医療機器開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せいたします。担当領域については経験・希望を考慮... 想定年収 400万円〜850万円 勤務地 東京都 最寄駅 JR中央・総武線／東京メトロ東西線・有楽町線・南北線「飯田橋」 求める人材 CRAの実務経験が1年以上ある方 気になる 詳細を見る 【治験立上げ】主夫・ママOK/残業月20Ｈ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり/転勤なし 株式会社アスパークメディカル 正社員 契約社員 残業少なめ 仕事内容 ■当社について アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。 ■具体的な仕事内容… 外勤CDL（Clin... 想定年収 350万円〜600万円 勤務地 東京都 求める人材 ・臨床開発業務1年以上経験者（必須） ・モニター経験１～2年以上 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロール経験者 ・CRCの経験者 ※ただし、GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施... 気になる 詳細を見る 【治験立上げ】神戸勤務/主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/転勤なし/急募 株式会社アスパークメディカル 正社員 契約社員 残業少なめ 仕事内容 ■当社について アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。 ■具体的な仕事内容… 外勤CDL（Clin... 想定年収 350万円〜600万円 勤務地 兵庫県 求める人材 ・臨床開発業務1年以上経験者（必須） ・モニター経験１～2年以上 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロール経験者 ・CRCの経験者 ※ただし、GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施... 気になる 詳細を見る 【臨床開発コンサル/内勤】フレックスあり/土日祝休/人の役に立つ仕事 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 内勤のCRA/COA（Clinical Operation Administration）として、クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ■ 業務内容：外勤CDLの仕事のうち書類作成などの内勤業務をサポート ・施設契約書、覚書作成 ・IRB提出前の準備：各種資料のドラフト ・治験関連資... 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・臨床開発経験（施設立ち上げを含むGCPモニタリン業務）を1年以上お持ちの方 ・英語力（英語のプロトコル、社内手順を読めるレベル:TOEIC500点程度を目安） 気になる 詳細を見る 【臨床開発コンサル/外勤】フレックスあり/土日祝休/人の役に立つ仕事 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 外勤のCRA/CDC（Clinical Development Consultant）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・施設情報収集→施設選定→交渉、エンロールメント 施設（医療機関）立ち上げ業務を実施し、試験におけるエンロールメント推進活動に責任を有します。また、治験候補施設... 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・臨床開発業務の経験をお持ちの方 ・モニター経験を1～2年以上お持ちの方 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロールの経験をお持ちの方 ・CRCの経験者（GCPの知識のある方、自... 気になる 詳細を見る 【CRAサポート】経験者募集/クライアントは大手製薬会社/土日祝休/フレックスあり 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・Clinical Project Assistant（CPA) ・必須文書作成業務 治験施設立ち上げに向けた施設毎のIRB提出資料・契約書の作成/提出 IRB資料作成・契約書作成のための治験事務局等、施設とのコンタクト（費用関連の打ち合わせも... 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・CRA（臨床開発モニター）経験もしくはCRAサポート経験を1年以上お持ちの方 ・英語にアレルギーがなく、ある程度の対応が可能な方 （英会話：初級レベル、英語読解：中級... 気になる 詳細を見る 【500万～】臨床開発モニター/経験者募集/土日休み/フレックスあり/社会保険完備 株式会社アスパークメディカル 正社員 契約社員 残業少なめ 仕事内容 医薬品や医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインを守って実施されているかの確認をお願いします。具体的な業務としては…… ・病院を訪問して医師、CRCとのやり取り ・治験の実施計画書の作成 ・書類の回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験薬回収 ……などになります。経... 想定年収 500万円〜1000万円 勤務地 東京都 求める人材 CRAの実務経験が1年以上ある方 ※未経験者枠での採用も行っています。お気軽にお問い合わせください。 気になる 詳細を見る 【500万～】CRA(臨床開発モニター)/フレックス/完全週休2日制/ 語学活かせる アイコン・ジャパングループ 正社員 残業少なめ 仕事内容 当社は1990年にアイルランドで創立され、現在40ヵ国以上で展開するグローバルCRO（Contract Research Organization＝開発業務受託機関）です。あなたにはCRAとして、治験のモニタリング業務に携わってもらいます。今回は臨床開発モニター、治験コーディネーターの実務経験のある人を募集しています。 当社では国際共同治験が全体の70... 想定年収 500万円〜700万円 勤務地 東京都 最寄駅 東京メトロ千代田線「新御茶ノ水駅」・都営地下鉄新宿線「小川町駅」 求める人材 ・臨床開発モニター／CRAの業務経験 1年以上 ・英語力（ベーシックの読み書き） 気になる 詳細を見る 【CRA】年間休日120日以上/産育休復職率100%/転勤なし/社内の風通し良し エイツーPRA株式会社 正社員 仕事内容 CRA（臨床開発モニター）として当社が今抱えているさまざまなプロジェクト、例えばオンコロジー、代謝系、中枢神経や国際共同治験などの中からあなたの要望や経験に沿った業務をお任せします。 当社では基本的に「ひとり１プロトコール」とすることでじっくりとそのプロジェクトに取り組んでもらえるようにしています。クライアントの指示をただ遂行するだけでなく、より良い提... 想定年収 350万円〜550万円 勤務地 東京都 求める人材 CRA経験（2年以上） 読み書きレベルの英語力 気になる 詳細を見る 【450万～】CRA/伊藤忠商事グループ/年休120日上/産育休復職100%/転勤無 エイツーヘルスケア株式会社 伊藤忠商事グループ 正社員 仕事内容 CRA（臨床開発モニター）として当社が今実施している、プロジェクト、例えばオンコロジー、代謝系、中枢神経領域といった試験をご担当頂きたいとお思います。また、グローバルスタディが全体の3～4割を占めるなど、様々なプロジェクトがございますので、あなたの要望や経験に沿った業務をお任せします。 当社では基本的には「ひとり１プロトコール」とすることで、じっくりと... 想定年収 450万円〜850万円 勤務地 東京都 求める人材 モニタリング経験（製薬メーカーもしくはCROでの経験） 気になる 詳細を見る 【400万～】CRA/東京or大阪/フレックス/完全週休2日/手当充実/賞与年2回 株式会社メディクロス 正社員 仕事内容 臨床開発支援（モニタリング）業務を担当していただきます。 治験の申請、医療機関との契約、進捗の確認など一連の業務をお任せします。 【具体的には】 ・施設の調査、選定 ・治験の依頼、契約 ・モニタリング ・症例報告書回収 ・SDV（直接閲覧） ・治験薬回収 ・終了手続 想定年収 400万円〜1000万円 勤務地 東京都 求める人材 臨床開発モニター経験１年以上 気になる 詳細を見る 【450万～】臨床開発モニター（CRA）/フレックス/年間休日120日/完全週休2日 コーヴァンス・ジャパン株式会社 正社員 仕事内容 世界中の製薬会社をクライアントに持ち、新薬開発のあらゆる業務を受託している当社で、臨床開発モニター（CRA）として国際共同治験に携わってもらいます。具体的な業務としては、新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程（選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで）を担当し、治験関連文書の管理や、治験実施施設及び医師の選定、治験審査委員会への手続... 想定年収 450万円〜1000万円 勤務地 東京都 最寄駅 勝どき、月島 求める人材 CRAの実務経験が2年以上ある方 気になる 詳細を見る