現在の検索条件 全37件 職種 技術系（医療） この条件で検索 検索 すべて 営業関連 企画・マーケティング関連 経営・管理関連 事務関連 技術系（IT） 技術系（電気・電子・機械） 技術系（化学・素材・化粧品・食品） 技術系（医療） 技術系（建築・土木・設備） 金融・保険関連 不動産関連 コンサルタント・専門職 販売・流通・サービス関連 クリエイティブ（WEB・工業・編集・出版）関連 医療・福祉・保育関連 運輸・設備・農林水産関連 教育・公共サービス・その他 すべての職種を表示する すべて 北海道・東北 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 関東 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 北陸・甲信越 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 東海 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 関西 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 中国・四国 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 九州・沖縄 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県 海外 すべての勤務地を表示する すべて 150万円以上 200万円以上 250万円以上 300万円以上 350万円以上 400万円以上 450万円以上 500万円以上 550万円以上 600万円以上 650万円以上 700万円以上 750万円以上 800万円以上 850万円以上 900万円以上 950万円以上 1000万円以上 1050万円以上 1100万円以上 1200万円以上 1300万円以上 1400万円以上 1500万円以上 1800万円以上 2000万円以上 すべての希望年収を表示する 業種・テーマ・求人の特徴・会社の特徴でも絞り込めます。 さらに詳しい条件で探す 業種でさがす すべて メーカー 商社 百貨店・ストア・専門店 金融・保険 不動産・建設 通信・マスコミ IT・情報処理・インターネット 専門・コンサルティング サービス 官公庁・団体・その他 テーマでさがす すべて 技術・サービス 製品 開発言語 医療・バイオ 研究・開発 任務 求人の特徴でさがす すべて 急募求人 面接1回 業種未経験可 職種未経験可 第二新卒歓迎 学歴不問 転職祝い金あり 社食あり 服装自由 全国転勤なし 海外勤務あり 駅徒歩5分以内 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・ITシステムの開発に携わった経験（PM、要件定義、設計、開発、テスト等） ・ビジネスレベルの英会話・英作文 ※業界経験不問・幅広く募集します。 気になる 詳細を見る 【PVプロジェクトマネージャー】フル在宅可(100%) 株式会社セブントゥワン 正社員 仕事内容 国内大手又は外資製薬メーカーに対する安全性情報管理システム（Argus Safety、ARIS、Perceive/AE）の導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応（要件定義、UAT支援）をご担当いただきます。 ＜プロジェクトの例＞ ・Argus Safetyの新規導入又はアップグレード ・ARISやPerceiveからArgus ... 想定年収 550万円〜900万円 勤務地 東京都 最寄駅 恵比寿 求める人材 ・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメント経験 ・医薬ライフサイエンス業界の勤務経験 ・ビジネスレベルの英会話・英作文 ・安全性管理システムの導入経験 気になる 詳細を見る 【統計解析コンサルタント】フル在宅可（100%） 株式会社セブントゥワン 正社員 仕事内容 ・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務 ・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成 ・ベンダー選定、評価、管理、および成果物のレビュー・検収 ・社内関連部署との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント ・業務効率化を図るための各種コンサルティング、ITシステムの導入等 想定年収 450万円〜900万円 勤務地 東京都 最寄駅 恵比寿 求める人材 ・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験 ・SASを用いた業務経験 気になる 詳細を見る 【統計解析担当者】フル在宅可(100%) 株式会社セブントゥワン 正社員 仕事内容 製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当いただきます。 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成 ・SASプログラミング（ADS、統計解析、帳票作成） ・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント ・業務の標準化、マニュアル作成 ・メンバーマネジメント（サポート、指導） 等 想定年収 450万円〜700万円 勤務地 東京都 最寄駅 恵比寿 求める人材 ・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上） ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 ・統計解析計画書作成経験 気になる 詳細を見る 【自社工場設備の保守・点検】世界トップクラスシェア/年休125/働きやすい環境◎ 株式会社ジーシー 正社員 残業少なめ 仕事内容 ♦創業約100年＆世界トップクラスシェア歯科医療総合メーカー ♦ヨーロッパ、アメリカ、アジアなどグループ内で海外35拠点！グローバル企業 ♦業界経験不問！設備保全のスキルを活かせるポジション ♦年間休日125日＆残業月20h程度＆夜勤なしで働きやすい♪ 2021年に創業100周年を迎える株式会社ジーシー。私たちは、歯科医療で使われる材料製品や機器の開... 想定年収 300万円〜570万円 勤務地 静岡県 最寄駅 JR「御殿場駅」 求める人材 以下どちらも満たす方 ■機械・設備の保守や点検の業務経験をお持ちの方 ■社内的な技術資料の作成経験をお持ちの方 気になる 詳細を見る 【製造技術】世界トップクラスシェア/自社工場/年休125/働きやすい環境◎ 株式会社ジーシー 正社員 残業少なめ 仕事内容 ♦創業約100年＆世界トップクラスシェア歯科医療総合メーカー ♦ヨーロッパ、アメリカ、アジアなどグループ内で海外35拠点！グローバル企業 ♦業界経験不問！製造技術のスキルを活かせるポジション ♦年間休日125日＆残業月20h程度＆テレワークなど働きやすい環境♪ 2021年に創業100周年を迎える株式会社ジーシー。私たちは、歯科医療で使われる材料製品や... 想定年収 300万円〜445万円 勤務地 静岡県 最寄駅 JR「御殿場駅」 求める人材 以下いずれも満たす方 ■製造技術のご経験をお持ちの方 ■社内的な技術資料の作成経験をお持ちの方 気になる 詳細を見る 【450万～】薬剤師/福利厚生充実/諸手当/全国転勤なし/面接1回/女性が働きやすい 一般社団法人大阪ファイン 正社員 仕事内容 保険調剤薬局で、調剤・監査・投薬・ＯＴＣ販売・在宅訪問など、薬剤師としての仕事となります。 病気を治していこうという「意欲」を引き出すのも大切で、患者さんの話にしっかり耳を傾ける姿勢も必要と思います。 想定年収 450万円〜650万円 勤務地 大阪府 最寄駅 近鉄大阪線長瀬駅 求める人材 患者さんに寄り添える薬剤師 気になる 詳細を見る 【400万～】CRA（大阪）/完全週休二日/フレックス/昇給/賞与年2/福利厚生充実 株式会社ＥＰＳアソシエイト 正社員 残業少なめ 仕事内容 当社は、2014年よりEPSグループの一員となり委受託型CRO事業を展開しております。幅広い領域かつ専門性の高い分野での受託実績を強みに、多様なサービスをワンストップで提供しています。 あなたには【CRA】として、医薬品もしくは医療機器開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せいたします。担当領域については経験・希望を考慮... 想定年収 400万円〜850万円 勤務地 大阪府 最寄駅 御堂筋線 「淀屋橋」駅 求める人材 CRAの実務経験が1年以上ある方 気になる 詳細を見る 【400万～】CRA（東京）/完全週休二日/フレックス/昇給/賞与年2/福利厚生充実 株式会社ＥＰＳアソシエイト 正社員 残業少なめ 仕事内容 当社は、2014年よりEPSグループの一員となり委受託型CRO事業を展開しております。幅広い領域かつ専門性の高い分野での受託実績を強みに、多様なサービスをワンストップで提供しています。 あなたには【CRA】として、医薬品もしくは医療機器開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せいたします。担当領域については経験・希望を考慮... 想定年収 400万円〜850万円 勤務地 東京都 最寄駅 JR中央・総武線／東京メトロ東西線・有楽町線・南北線「飯田橋」 求める人材 CRAの実務経験が1年以上ある方 気になる 詳細を見る 【PMS】主夫・ママOK/残業月20Ｈ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり/転勤なし 株式会社アスパークメディカル 正社員 契約社員 残業少なめ 仕事内容 ■当社について アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。 ■具体的な仕事内容… ・営業MRからの問い... 想定年収 350万円〜600万円 勤務地 東京都 求める人材 ・PMS業務経験1年以上 気になる 詳細を見る 【治験立上げ】主夫・ママOK/残業月20Ｈ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり/転勤なし 株式会社アスパークメディカル 正社員 契約社員 残業少なめ 仕事内容 ■当社について アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。 ■具体的な仕事内容… 外勤CDL（Clin... 想定年収 350万円〜600万円 勤務地 東京都 求める人材 ・臨床開発業務1年以上経験者（必須） ・モニター経験１～2年以上 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロール経験者 ・CRCの経験者 ※ただし、GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施... 気になる 詳細を見る 【治験立上げ】神戸勤務/主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/転勤なし/急募 株式会社アスパークメディカル 正社員 契約社員 残業少なめ 仕事内容 ■当社について アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。 ■具体的な仕事内容… 外勤CDL（Clin... 想定年収 350万円〜600万円 勤務地 兵庫県 求める人材 ・臨床開発業務1年以上経験者（必須） ・モニター経験１～2年以上 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロール経験者 ・CRCの経験者 ※ただし、GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施... 気になる 詳細を見る 【メディカルライティング】主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり 株式会社アスパークメディカル 正社員 契約社員 残業少なめ 仕事内容 ■募集背景 これから多くの臨床試験プロジェクトが計画され、メディカルライティング業務を実施する人材が必要となったため ■当社について アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開... 想定年収 350万円〜600万円 勤務地 東京都 求める人材 ■経験 ・自然科学系専攻されている方 ・臨床試験に関わる英文の読解に支障がない方（科学論文、治験薬概要書、総括報告書、CTD） ■志向 ・対人関係を苦にしない方 ・他者と関わり合う能力... 気になる 詳細を見る 【400万～】統計分析/主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり 株式会社アスパークメディカル 正社員 契約社員 残業少なめ 仕事内容 ■募集背景 これから多くの臨床試験プロジェクトが計画され、統計解析業務及びパートナー会社をコントロールする人材が必要となるため、また、将来の人員体制強化のため増員することになりました。 ■当社について アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材... 想定年収 400万円〜700万円 勤務地 東京都 求める人材 ■経験 ・臨床試験の統計解析業務の経験を有している又は生物統計分野に興味のある方 ・統計数理の知識を有している方 ・英語の読み書きができる方 ■志向 ・目標に対して自ら計画を立て、その... 気になる 詳細を見る 【400万～】CROコントロール/主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/転勤なし 株式会社アスパークメディカル 正社員 契約社員 残業少なめ 仕事内容 ■当社について アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。 ■具体的な仕事内容… ・CROおよび外注先... 想定年収 400万円〜800万円 勤務地 東京都 求める人材 ・担当する治験におけるCROおよび外注先のマネジメント1年以上経験者(海外CROのマネジメント経験者は尚可) ・海外治験に関与した業務をおこなうため、英語に苦手意識がない方(英文メール、... 気になる 詳細を見る 【薬事スペシャリスト】主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・薬餌申請業務 ・プロジェクトマネジメント（品質に関する戦略の評価等） 薬事申請に関する業務を幅広く担当していただくため、培ってきたスキル・経験を存分に活かせる環境があります。また、高度な英語の読解力が求められます。 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・薬事の実務経験を3年以上お持ちの方 ・中級レベルの英語スキルをお持ちの方 気になる 詳細を見る 【品質管理】主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり/転勤なし 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに品質管理業務の一般事務を担当していただきます。 ・各部署打合せ調整 ・各種資料作成（Excel、Word、PowerPoint等、コピー、ファイリング等） ・発送関係の申込、各種手配 ・文書・記録の保管、整理 ・伝票処理 想定年収 300万円〜400万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・製薬業界における品質管理サポート業務を経験された方 気になる 詳細を見る 【臨床開発コンサル/内勤】フレックスあり/土日祝休/人の役に立つ仕事 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 内勤のCRA/COA（Clinical Operation Administration）として、クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ■ 業務内容：外勤CDLの仕事のうち書類作成などの内勤業務をサポート ・施設契約書、覚書作成 ・IRB提出前の準備：各種資料のドラフト ・治験関連資... 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・臨床開発経験（施設立ち上げを含むGCPモニタリン業務）を1年以上お持ちの方 ・英語力（英語のプロトコル、社内手順を読めるレベル:TOEIC500点程度を目安） 気になる 詳細を見る 【臨床開発コンサル/外勤】フレックスあり/土日祝休/人の役に立つ仕事 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 外勤のCRA/CDC（Clinical Development Consultant）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・施設情報収集→施設選定→交渉、エンロールメント 施設（医療機関）立ち上げ業務を実施し、試験におけるエンロールメント推進活動に責任を有します。また、治験候補施設... 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・臨床開発業務の経験をお持ちの方 ・モニター経験を1～2年以上お持ちの方 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロールの経験をお持ちの方 ・CRCの経験者（GCPの知識のある方、自... 気になる 詳細を見る 【メディカルアフェアーズ】主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・研究者主導研究（IIS）支援制度受付窓口としての、外部研究者から米国本社への申請手続き支援 ・IIS支援申請および採択案件の契約、研究用化合物供与などの手続きにおける、外部研究者/研究機関および米国本社担当者との事務手続き確認・調整 ・研究開始後の... 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 ・臨床研究、臨床開発に関連する業務経験をお持ちの方 ・Word、Excelの基本的なスキルをお持ちの方 ・英語の読み書きスキル（目安：TOEIC 730点以上）をお持ちの方 気になる 詳細を見る 【データマネジメント】主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 データマネジメント職として、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・臨床試験で使用する症例報告書の設計 ・EDCシステム（電子症例報告書）の構築 ・データマネジメント業務及びCDISC対応業務のCROコントロール 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・臨床試験のデータマネジメント業務、EDC構築の経験を有している方 ・英語の読み書きができる方 ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキルをお持ちの方 気になる 詳細を見る 【PV（海外症例評価）】主夫・ママ可/残業少/土日祝休/大手製薬会社勤務あり/転勤無 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 PV（ファーマコヴィジランス）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。 ●個別症例安全性評価業務 ・安全性情報の入力・海外症例の評価業務（QCもあり） ・上記業務に付随するファイリング業務 評価対象：最終 グローバルから弊社データベースに取り込まれた安全性データに... 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・海外症例の安全性評価業務の経験を1年以上お持ちの方 ・CIOMS（英語）経験をお持ちの方 気になる 詳細を見る 【PV（安全性評価）】残業少なめ/土日祝休/転勤なし/大手製薬会社での勤務あり 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 PV（ファーマコヴィジランス）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。 ・国内外からの個別症例の情報、国内外の文献の情報をもとに症例の最終評価（関連性、新規性、重篤性） ・症例情報や評価結果に関して海外提携会社へメールで問い合わせ、あるいは回答 ・症例報告書の作成 ・国内... 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・理系の学部（4年制大学）以上を卒業された方 ・英語の読み書きスキル（目安：TOEIC 780点。英会話スキルは不問です) ・基礎的なOAスキル（Word：文字入力レベル... 気になる 詳細を見る 【CRAサポート】経験者募集/クライアントは大手製薬会社/土日祝休/フレックスあり 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・Clinical Project Assistant（CPA) ・必須文書作成業務 治験施設立ち上げに向けた施設毎のIRB提出資料・契約書の作成/提出 IRB資料作成・契約書作成のための治験事務局等、施設とのコンタクト（費用関連の打ち合わせも... 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・CRA（臨床開発モニター）経験もしくはCRAサポート経験を1年以上お持ちの方 ・英語にアレルギーがなく、ある程度の対応が可能な方 （英会話：初級レベル、英語読解：中級... 気になる 詳細を見る 【治験コーディネーター】土日祝休/年間120日以上休み/退職金制度有り 株式会社エスエムオーメディシス 正社員 仕事内容 CRC（Clinical Research Coordinator＝治験コーディネーター）として、総合病院をはじめとする医療機関での被験者対応等をお願いします。 ＜主な業務＞ 被験者対応（選定・登録作業、スケジュール調整、データ管理、同意取得時の説明等） 症例報告書（CRF）を含む各種報告書作成 治験依頼者との連絡・調整 直接閲覧（SDV） ... 想定年収 350万円〜 勤務地 北海道 最寄駅 札幌市営地下鉄東西線「二十四軒駅」 求める人材 CRC職としての実務経験をお持ちの方。 気になる 詳細を見る 【営業】北海道/営業手当/年間休120日/土日祝休/残業月20H程/諸手当/退職金 株式会社シーエスアイ CEホールディングスグループ 正社員 業種未経験可 仕事内容 当社は、医療分野を中心にシステムの製品開発や販売を全国規模で展開している企業です。主力製品となっているのは、電子カルテシステムの「MI･RA･Isシリーズ」。全国で７００以上の医療機関で導入いただいており、現在も事業の拡大を続けています。今回募集するのは、ソリューション営業。お客様の顕在的潜在的両面の課題を解決できるよう最適なソリューションを提案していただく... 想定年収 300万円〜500万円 勤務地 北海道 最寄駅 地下鉄東西線「南郷１３丁目」駅、JR千歳線「平和」駅、 求める人材 ━ 気になる 詳細を見る 【事業統括】残業月10H/土日祝休/賞与あり/退職金制度/産休・育休/職種未経験OK 東興薬品工業株式会社 正社員 業種未経験可 職種未経験可 仕事内容 当社は医薬品外用剤の専門メーカーです。独自の発想を基本に研究・開発・製造を行っており、特に鼻腔内投与型製剤は世界中の製薬会社から注目を集めています。長年にわたる医薬品製造販売で培ってきた技術やノウハウをもとに、最新の技術を積極的に取り入れ、より有効で安全性の高い医薬品の製剤研究に取り組んでいます。本社は大阪ですが、今回は富山事業所での募集となります。 ... 想定年収 350万円〜600万円 勤務地 富山県 最寄駅 富山地方鉄道 立山線 稚子塚駅下車 徒歩20分 求める人材 薬剤師免許を取得している方 気になる 詳細を見る 【400万～】マーケティング/主夫・ママOK/土日祝休/賞与4ヶ月/駅徒歩3分 ユナイテッド・ヘルスコミュニケーション株式会社 正社員 仕事内容 大手製薬企業や一般生活者を対象にしたプログラムの企画・運営をご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ■大手製薬企業向け ・患者サポートプログラムの企画・運営 ■一般生活者向け ・各種プログラムの提案 （メンタルヘルス対策プログラム、健康増進プログラム、禁煙プログラム…など） ・研究・開発 ■その他 近年、企業の健康... 想定年収 400万円〜650万円 勤務地 東京都 最寄駅 東日本橋駅、馬喰横山駅、馬喰町駅、小伝馬町駅 求める人材 マーケティング経験2年以上 気になる 詳細を見る 【500万～】臨床開発モニター/経験者募集/土日休み/フレックスあり/社会保険完備 株式会社アスパークメディカル 正社員 契約社員 残業少なめ 仕事内容 医薬品や医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインを守って実施されているかの確認をお願いします。具体的な業務としては…… ・病院を訪問して医師、CRCとのやり取り ・治験の実施計画書の作成 ・書類の回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験薬回収 ……などになります。経... 想定年収 500万円〜1000万円 勤務地 東京都 求める人材 CRAの実務経験が1年以上ある方 ※未経験者枠での採用も行っています。お気軽にお問い合わせください。 気になる 詳細を見る 求人掲載日新着順 想定年収が高い順 全37件 (1～30表示) 1 2
【PM部門責任者】部分在宅可（50％程度） 株式会社セブントゥワン 正社員 仕事内容 受託する製造販売後調査におけるプロジェクトマネジメント及び調査、調査実施業務全体の管理をご担当いただきます。 ＜担当業務＞ ・PMS業務受託の提案（見積り作成、提案書作成） ・プロジェクト計画立案（スケジュール、体制、成果物の定義等） ・手順書（すり合わせSOP）の作成 ・顧客、他社のタスクの調整及び管理 ・社内チーム及びメンバー（DM、契約... 想定年収 700万円〜1200万円 勤務地 東京都 最寄駅 恵比寿 求める人材 ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関す... 気になる 詳細を見る 【ITコンサルタント/プロジェクトマネジャー】フル在宅可(100%) 株式会社セブントゥワン 正社員 仕事内容 国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応（要件定義、UAT支援）をご担当いただきます。 ＜プロジェクトの例＞ ・グローバルシステム（基幹システム、営業支援システム、安全性情報管理システム等）のローカライズ対応 ・国内でのシステム導入（カスタム開発、パッケージ導入等）のうちグローバルのステ... 想定年収 550万円〜700万円 勤務地 東京都 最寄駅 恵比寿 求める人材 ・ITシステムの開発に携わった経験（PM、要件定義、設計、開発、テスト等） ・ビジネスレベルの英会話・英作文 ※業界経験不問・幅広く募集します。 気になる 詳細を見る 【PVプロジェクトマネージャー】フル在宅可(100%) 株式会社セブントゥワン 正社員 仕事内容 国内大手又は外資製薬メーカーに対する安全性情報管理システム（Argus Safety、ARIS、Perceive/AE）の導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応（要件定義、UAT支援）をご担当いただきます。 ＜プロジェクトの例＞ ・Argus Safetyの新規導入又はアップグレード ・ARISやPerceiveからArgus ... 想定年収 550万円〜900万円 勤務地 東京都 最寄駅 恵比寿 求める人材 ・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメント経験 ・医薬ライフサイエンス業界の勤務経験 ・ビジネスレベルの英会話・英作文 ・安全性管理システムの導入経験 気になる 詳細を見る 【統計解析コンサルタント】フル在宅可（100%） 株式会社セブントゥワン 正社員 仕事内容 ・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務 ・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成 ・ベンダー選定、評価、管理、および成果物のレビュー・検収 ・社内関連部署との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント ・業務効率化を図るための各種コンサルティング、ITシステムの導入等 想定年収 450万円〜900万円 勤務地 東京都 最寄駅 恵比寿 求める人材 ・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験 ・SASを用いた業務経験 気になる 詳細を見る 【統計解析担当者】フル在宅可(100%) 株式会社セブントゥワン 正社員 仕事内容 製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当いただきます。 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成 ・SASプログラミング（ADS、統計解析、帳票作成） ・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント ・業務の標準化、マニュアル作成 ・メンバーマネジメント（サポート、指導） 等 想定年収 450万円〜700万円 勤務地 東京都 最寄駅 恵比寿 求める人材 ・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上） ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 ・統計解析計画書作成経験 気になる 詳細を見る 【自社工場設備の保守・点検】世界トップクラスシェア/年休125/働きやすい環境◎ 株式会社ジーシー 正社員 残業少なめ 仕事内容 ♦創業約100年＆世界トップクラスシェア歯科医療総合メーカー ♦ヨーロッパ、アメリカ、アジアなどグループ内で海外35拠点！グローバル企業 ♦業界経験不問！設備保全のスキルを活かせるポジション ♦年間休日125日＆残業月20h程度＆夜勤なしで働きやすい♪ 2021年に創業100周年を迎える株式会社ジーシー。私たちは、歯科医療で使われる材料製品や機器の開... 想定年収 300万円〜570万円 勤務地 静岡県 最寄駅 JR「御殿場駅」 求める人材 以下どちらも満たす方 ■機械・設備の保守や点検の業務経験をお持ちの方 ■社内的な技術資料の作成経験をお持ちの方 気になる 詳細を見る 【製造技術】世界トップクラスシェア/自社工場/年休125/働きやすい環境◎ 株式会社ジーシー 正社員 残業少なめ 仕事内容 ♦創業約100年＆世界トップクラスシェア歯科医療総合メーカー ♦ヨーロッパ、アメリカ、アジアなどグループ内で海外35拠点！グローバル企業 ♦業界経験不問！製造技術のスキルを活かせるポジション ♦年間休日125日＆残業月20h程度＆テレワークなど働きやすい環境♪ 2021年に創業100周年を迎える株式会社ジーシー。私たちは、歯科医療で使われる材料製品や... 想定年収 300万円〜445万円 勤務地 静岡県 最寄駅 JR「御殿場駅」 求める人材 以下いずれも満たす方 ■製造技術のご経験をお持ちの方 ■社内的な技術資料の作成経験をお持ちの方 気になる 詳細を見る 【450万～】薬剤師/福利厚生充実/諸手当/全国転勤なし/面接1回/女性が働きやすい 一般社団法人大阪ファイン 正社員 仕事内容 保険調剤薬局で、調剤・監査・投薬・ＯＴＣ販売・在宅訪問など、薬剤師としての仕事となります。 病気を治していこうという「意欲」を引き出すのも大切で、患者さんの話にしっかり耳を傾ける姿勢も必要と思います。 想定年収 450万円〜650万円 勤務地 大阪府 最寄駅 近鉄大阪線長瀬駅 求める人材 患者さんに寄り添える薬剤師 気になる 詳細を見る 【400万～】CRA（大阪）/完全週休二日/フレックス/昇給/賞与年2/福利厚生充実 株式会社ＥＰＳアソシエイト 正社員 残業少なめ 仕事内容 当社は、2014年よりEPSグループの一員となり委受託型CRO事業を展開しております。幅広い領域かつ専門性の高い分野での受託実績を強みに、多様なサービスをワンストップで提供しています。 あなたには【CRA】として、医薬品もしくは医療機器開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せいたします。担当領域については経験・希望を考慮... 想定年収 400万円〜850万円 勤務地 大阪府 最寄駅 御堂筋線 「淀屋橋」駅 求める人材 CRAの実務経験が1年以上ある方 気になる 詳細を見る 【400万～】CRA（東京）/完全週休二日/フレックス/昇給/賞与年2/福利厚生充実 株式会社ＥＰＳアソシエイト 正社員 残業少なめ 仕事内容 当社は、2014年よりEPSグループの一員となり委受託型CRO事業を展開しております。幅広い領域かつ専門性の高い分野での受託実績を強みに、多様なサービスをワンストップで提供しています。 あなたには【CRA】として、医薬品もしくは医療機器開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せいたします。担当領域については経験・希望を考慮... 想定年収 400万円〜850万円 勤務地 東京都 最寄駅 JR中央・総武線／東京メトロ東西線・有楽町線・南北線「飯田橋」 求める人材 CRAの実務経験が1年以上ある方 気になる 詳細を見る 【PMS】主夫・ママOK/残業月20Ｈ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり/転勤なし 株式会社アスパークメディカル 正社員 契約社員 残業少なめ 仕事内容 ■当社について アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。 ■具体的な仕事内容… ・営業MRからの問い... 想定年収 350万円〜600万円 勤務地 東京都 求める人材 ・PMS業務経験1年以上 気になる 詳細を見る 【治験立上げ】主夫・ママOK/残業月20Ｈ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり/転勤なし 株式会社アスパークメディカル 正社員 契約社員 残業少なめ 仕事内容 ■当社について アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。 ■具体的な仕事内容… 外勤CDL（Clin... 想定年収 350万円〜600万円 勤務地 東京都 求める人材 ・臨床開発業務1年以上経験者（必須） ・モニター経験１～2年以上 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロール経験者 ・CRCの経験者 ※ただし、GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施... 気になる 詳細を見る 【治験立上げ】神戸勤務/主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/転勤なし/急募 株式会社アスパークメディカル 正社員 契約社員 残業少なめ 仕事内容 ■当社について アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。 ■具体的な仕事内容… 外勤CDL（Clin... 想定年収 350万円〜600万円 勤務地 兵庫県 求める人材 ・臨床開発業務1年以上経験者（必須） ・モニター経験１～2年以上 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロール経験者 ・CRCの経験者 ※ただし、GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施... 気になる 詳細を見る 【メディカルライティング】主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり 株式会社アスパークメディカル 正社員 契約社員 残業少なめ 仕事内容 ■募集背景 これから多くの臨床試験プロジェクトが計画され、メディカルライティング業務を実施する人材が必要となったため ■当社について アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開... 想定年収 350万円〜600万円 勤務地 東京都 求める人材 ■経験 ・自然科学系専攻されている方 ・臨床試験に関わる英文の読解に支障がない方（科学論文、治験薬概要書、総括報告書、CTD） ■志向 ・対人関係を苦にしない方 ・他者と関わり合う能力... 気になる 詳細を見る 【400万～】統計分析/主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり 株式会社アスパークメディカル 正社員 契約社員 残業少なめ 仕事内容 ■募集背景 これから多くの臨床試験プロジェクトが計画され、統計解析業務及びパートナー会社をコントロールする人材が必要となるため、また、将来の人員体制強化のため増員することになりました。 ■当社について アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材... 想定年収 400万円〜700万円 勤務地 東京都 求める人材 ■経験 ・臨床試験の統計解析業務の経験を有している又は生物統計分野に興味のある方 ・統計数理の知識を有している方 ・英語の読み書きができる方 ■志向 ・目標に対して自ら計画を立て、その... 気になる 詳細を見る 【400万～】CROコントロール/主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/転勤なし 株式会社アスパークメディカル 正社員 契約社員 残業少なめ 仕事内容 ■当社について アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材を製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大も計画ししており、さらなる成長を目指します。 ■具体的な仕事内容… ・CROおよび外注先... 想定年収 400万円〜800万円 勤務地 東京都 求める人材 ・担当する治験におけるCROおよび外注先のマネジメント1年以上経験者(海外CROのマネジメント経験者は尚可) ・海外治験に関与した業務をおこなうため、英語に苦手意識がない方(英文メール、... 気になる 詳細を見る 【薬事スペシャリスト】主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・薬餌申請業務 ・プロジェクトマネジメント（品質に関する戦略の評価等） 薬事申請に関する業務を幅広く担当していただくため、培ってきたスキル・経験を存分に活かせる環境があります。また、高度な英語の読解力が求められます。 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・薬事の実務経験を3年以上お持ちの方 ・中級レベルの英語スキルをお持ちの方 気になる 詳細を見る 【品質管理】主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり/転勤なし 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに品質管理業務の一般事務を担当していただきます。 ・各部署打合せ調整 ・各種資料作成（Excel、Word、PowerPoint等、コピー、ファイリング等） ・発送関係の申込、各種手配 ・文書・記録の保管、整理 ・伝票処理 想定年収 300万円〜400万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・製薬業界における品質管理サポート業務を経験された方 気になる 詳細を見る 【臨床開発コンサル/内勤】フレックスあり/土日祝休/人の役に立つ仕事 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 内勤のCRA/COA（Clinical Operation Administration）として、クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ■ 業務内容：外勤CDLの仕事のうち書類作成などの内勤業務をサポート ・施設契約書、覚書作成 ・IRB提出前の準備：各種資料のドラフト ・治験関連資... 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・臨床開発経験（施設立ち上げを含むGCPモニタリン業務）を1年以上お持ちの方 ・英語力（英語のプロトコル、社内手順を読めるレベル:TOEIC500点程度を目安） 気になる 詳細を見る 【臨床開発コンサル/外勤】フレックスあり/土日祝休/人の役に立つ仕事 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 外勤のCRA/CDC（Clinical Development Consultant）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・施設情報収集→施設選定→交渉、エンロールメント 施設（医療機関）立ち上げ業務を実施し、試験におけるエンロールメント推進活動に責任を有します。また、治験候補施設... 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・臨床開発業務の経験をお持ちの方 ・モニター経験を1～2年以上お持ちの方 ・施設選定、立ち上げ＆エンドロールの経験をお持ちの方 ・CRCの経験者（GCPの知識のある方、自... 気になる 詳細を見る 【メディカルアフェアーズ】主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・研究者主導研究（IIS）支援制度受付窓口としての、外部研究者から米国本社への申請手続き支援 ・IIS支援申請および採択案件の契約、研究用化合物供与などの手続きにおける、外部研究者/研究機関および米国本社担当者との事務手続き確認・調整 ・研究開始後の... 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 ・臨床研究、臨床開発に関連する業務経験をお持ちの方 ・Word、Excelの基本的なスキルをお持ちの方 ・英語の読み書きスキル（目安：TOEIC 730点以上）をお持ちの方 気になる 詳細を見る 【データマネジメント】主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 データマネジメント職として、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・臨床試験で使用する症例報告書の設計 ・EDCシステム（電子症例報告書）の構築 ・データマネジメント業務及びCDISC対応業務のCROコントロール 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・臨床試験のデータマネジメント業務、EDC構築の経験を有している方 ・英語の読み書きができる方 ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキルをお持ちの方 気になる 詳細を見る 【PV（海外症例評価）】主夫・ママ可/残業少/土日祝休/大手製薬会社勤務あり/転勤無 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 PV（ファーマコヴィジランス）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。 ●個別症例安全性評価業務 ・安全性情報の入力・海外症例の評価業務（QCもあり） ・上記業務に付随するファイリング業務 評価対象：最終 グローバルから弊社データベースに取り込まれた安全性データに... 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・海外症例の安全性評価業務の経験を1年以上お持ちの方 ・CIOMS（英語）経験をお持ちの方 気になる 詳細を見る 【PV（安全性評価）】残業少なめ/土日祝休/転勤なし/大手製薬会社での勤務あり 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 PV（ファーマコヴィジランス）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。 ・国内外からの個別症例の情報、国内外の文献の情報をもとに症例の最終評価（関連性、新規性、重篤性） ・症例情報や評価結果に関して海外提携会社へメールで問い合わせ、あるいは回答 ・症例報告書の作成 ・国内... 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・理系の学部（4年制大学）以上を卒業された方 ・英語の読み書きスキル（目安：TOEIC 780点。英会話スキルは不問です) ・基礎的なOAスキル（Word：文字入力レベル... 気になる 詳細を見る 【CRAサポート】経験者募集/クライアントは大手製薬会社/土日祝休/フレックスあり 株式会社アスパークメディカル 正社員 残業少なめ 仕事内容 クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・Clinical Project Assistant（CPA) ・必須文書作成業務 治験施設立ち上げに向けた施設毎のIRB提出資料・契約書の作成/提出 IRB資料作成・契約書作成のための治験事務局等、施設とのコンタクト（費用関連の打ち合わせも... 想定年収 350万円〜650万円 勤務地 東京都 求める人材 下記を満たす方 ・CRA（臨床開発モニター）経験もしくはCRAサポート経験を1年以上お持ちの方 ・英語にアレルギーがなく、ある程度の対応が可能な方 （英会話：初級レベル、英語読解：中級... 気になる 詳細を見る 【治験コーディネーター】土日祝休/年間120日以上休み/退職金制度有り 株式会社エスエムオーメディシス 正社員 仕事内容 CRC（Clinical Research Coordinator＝治験コーディネーター）として、総合病院をはじめとする医療機関での被験者対応等をお願いします。 ＜主な業務＞ 被験者対応（選定・登録作業、スケジュール調整、データ管理、同意取得時の説明等） 症例報告書（CRF）を含む各種報告書作成 治験依頼者との連絡・調整 直接閲覧（SDV） ... 想定年収 350万円〜 勤務地 北海道 最寄駅 札幌市営地下鉄東西線「二十四軒駅」 求める人材 CRC職としての実務経験をお持ちの方。 気になる 詳細を見る 【営業】北海道/営業手当/年間休120日/土日祝休/残業月20H程/諸手当/退職金 株式会社シーエスアイ CEホールディングスグループ 正社員 業種未経験可 仕事内容 当社は、医療分野を中心にシステムの製品開発や販売を全国規模で展開している企業です。主力製品となっているのは、電子カルテシステムの「MI･RA･Isシリーズ」。全国で７００以上の医療機関で導入いただいており、現在も事業の拡大を続けています。今回募集するのは、ソリューション営業。お客様の顕在的潜在的両面の課題を解決できるよう最適なソリューションを提案していただく... 想定年収 300万円〜500万円 勤務地 北海道 最寄駅 地下鉄東西線「南郷１３丁目」駅、JR千歳線「平和」駅、 求める人材 ━ 気になる 詳細を見る 【事業統括】残業月10H/土日祝休/賞与あり/退職金制度/産休・育休/職種未経験OK 東興薬品工業株式会社 正社員 業種未経験可 職種未経験可 仕事内容 当社は医薬品外用剤の専門メーカーです。独自の発想を基本に研究・開発・製造を行っており、特に鼻腔内投与型製剤は世界中の製薬会社から注目を集めています。長年にわたる医薬品製造販売で培ってきた技術やノウハウをもとに、最新の技術を積極的に取り入れ、より有効で安全性の高い医薬品の製剤研究に取り組んでいます。本社は大阪ですが、今回は富山事業所での募集となります。 ... 想定年収 350万円〜600万円 勤務地 富山県 最寄駅 富山地方鉄道 立山線 稚子塚駅下車 徒歩20分 求める人材 薬剤師免許を取得している方 気になる 詳細を見る 【400万～】マーケティング/主夫・ママOK/土日祝休/賞与4ヶ月/駅徒歩3分 ユナイテッド・ヘルスコミュニケーション株式会社 正社員 仕事内容 大手製薬企業や一般生活者を対象にしたプログラムの企画・運営をご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ■大手製薬企業向け ・患者サポートプログラムの企画・運営 ■一般生活者向け ・各種プログラムの提案 （メンタルヘルス対策プログラム、健康増進プログラム、禁煙プログラム…など） ・研究・開発 ■その他 近年、企業の健康... 想定年収 400万円〜650万円 勤務地 東京都 最寄駅 東日本橋駅、馬喰横山駅、馬喰町駅、小伝馬町駅 求める人材 マーケティング経験2年以上 気になる 詳細を見る 【500万～】臨床開発モニター/経験者募集/土日休み/フレックスあり/社会保険完備 株式会社アスパークメディカル 正社員 契約社員 残業少なめ 仕事内容 医薬品や医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインを守って実施されているかの確認をお願いします。具体的な業務としては…… ・病院を訪問して医師、CRCとのやり取り ・治験の実施計画書の作成 ・書類の回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験薬回収 ……などになります。経... 想定年収 500万円〜1000万円 勤務地 東京都 求める人材 CRAの実務経験が1年以上ある方 ※未経験者枠での採用も行っています。お気軽にお問い合わせください。 気になる 詳細を見る